Tvarkomi failai iš raw duomenų galima atsisiųsti iš
Žemiau yra surašius Senovės DNR perdirbti iš viešai prieinamų raw failus ir įkelti į GED Rungtynės palyginimuiAmžius paminėti žemiau senovės pavyzdžių yra pagal tai, ką autoriai paminėti savo dokumentus. Aš paskelbiau savo nuomonę tinklaraštyje dėl Žemiau yra surašius Senovės DNR perdirbti iš viešai prieinamų raw failus, bet ne įkeltas į GED Rungtynėse dėl mažiau SNPs, kad yra bendro tarp DNR tyrimai įmones ir bendroves.
Tačiau, tvarkomi failai bus galima parsisiųsti
Tačiau, jūs galite naudoti kitas priemones autosominiu įrankius ar toliau perdirbti. ir aš galiu juos tvarkyti pažįstami formatai genetinių genealogists ir įkelti juos į GED Rungtynių, kad kiekvienas galėtų palyginti su jų DNR. Atkreipkite dėmesį, kad aš bus ženklas, DNR failą kaip"moksliniai Tyrimai", o tai reiškia, jis nebus matomas vienas-su-daug sąrašą visiems, bet jūs galite padaryti viena-daugelis šios senovės DNR rinkiniai, o taip pat vienas palyginimas. Šie rinkiniai taip pat bus pateikti"SNP Bendrinimo Baseinas". Jei skaičius SNPs bendro su DNR tyrimų bendrovės yra žemas (mažiau nei andMe V failą SNP count), aš ne įkelti tų rinkinių. Į VCF failus neišlaikomi dėl savo milžinišką dydį. Senovės Skaičiuotuvas jums pasakys, kiek procentais DNR ir ar junginys segmentai yra bendra tarp senovės DNR ir autosominiu failą. Senovės Protėvių yra įrankis, palyginti autosominiu DNR su jau triangulated senovės DNR segmentus. GGK yra rinkinys, valdymo, analizės ir derinimo įrankis Autosominiu, X, Y ir Mitochondrijų DNR. Ji padeda statyti trisdešimt septynis autosominiu failus. Įrankis, kuris automatiškai sukuria kilmės medis remiantis segmento rungtynes iš rinkinys autosominiu failus. Šis įrankis taip pat leidžia jums žinoti h DNR Skaičiuoklė tiksliai pasakyti, kiek procentais DNR dalijasi du žmonės. Įrankis yra skirtas žinoti bendra DNR wh.
